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中国医科大学药学专业《药物代谢动力学》作业及答案1试卷及答案大全

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更新时间：2026-04-12

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第1题、 [单选题] 关于药物在体内的生物转化，下列哪种观点是错误的?()

A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式

B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450

C.肝药酶的专一性很低

D.有些药物可抑制肝药酶合成

E.肝药酶数量和活性的个体差异较大

答案如下：

第2题、 [单选题] 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为()

A.零阶矩

B.三阶矩

C.四阶矩

D.一阶矩

E.二阶矩

答案如下：

第3题、 [单选题] 关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择，下列哪种说法是正确的?()

A.高剂量最好接近最低中毒剂量

B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取

C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取

D.应至少设计3个剂量组

E.以上都不对

答案如下：

第4题、 [单选题] 生物样品分析的方法中，哪种是首选方法?()

A.色谱法

B.放射免疫分析法

C.酶联免疫分析法

D.荧光免疫分析法

E.微生物学方法

答案如下：

第5题、 [单选题] 药物经肝脏代谢转化后均：()

A.分子变小

B.化学结构发性改变

C.活性消失

D.经胆汁排泄

E.脂/水分布系数增大

答案如下：

第6题、 [单选题] 某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：()

A.1000倍

B.91倍

C.10倍

D.1/10倍

E.1/100倍

答案如下：

第7题、 [单选题] 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为：()

A.在杀菌作用上有协同作用

B.两者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用

D.延缓抗药性产生

E.以上均不对

答案如下：

第8题、 [单选题] 按一级动力学消除的药物，其t1/2()

A.随给药剂量而变

B.固定不变

C.随给药次数而变

D.口服比静脉注射长

E.静脉注射比口服长

答案如下：

第9题、 [单选题] 恒量恒速给药，最后形成的血药浓度被称为：()

A.有效血浓度

B.稳态血浓度

C.致死血浓度

D.中毒血浓度

E.以上都不是

答案如下：

第10题、 [单选题] 在碱性尿液中弱碱性药物：()

A.解离少，再吸收少，排泄快

B.解离多，再吸收少，排泄慢

C.解离少，再吸收多，排泄慢

D.排泄速度不变

E.解离多，再吸收多，排泄慢

答案如下：

第11题、 [单选题] pKa是指：()

A.血药浓度下降一半所需要的时间

B.50%受体被占领时所需的药物剂量

C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH

D.解离常数

E.消除速率常数

答案如下：

第12题、 [单选题] 普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适?()

A.药物活性低

B.药物效价强度低

C.生物利用度低

D.化疗指数低

E.药物排泄快

答案如下：

第13题、 [单选题] 关于试验动物的选择，以下哪些说法不正确?()

A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致

B.尽量在清醒状态下试验

C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样

D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物，一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物

E.建议首选非啮齿类动物

答案如下：

第14题、 [单选题] 药物在体内生物转化的主要器官是：()

A.肠黏膜

B.血液

C.肾脏

D.肝脏

E.肌肉

答案如下：

第15题、 [单选题] 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是()

A.结合是牢固的

B.结合后药效增强

C.结合特异性高

D.结合后暂时失去活性

E.结合率高的药物排泄快

答案如下：

第16题、 [单选题] 地高辛t1/2为36h，每天给维持量，达稳态血药浓度的时间约为()

A.2d

B.3d

C.5d

D.7d

E.4d

答案如下：

第17题、 [单选题] 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时，不适合用的动物是哪种?()

A.大鼠

B.小鼠

C.豚鼠

D.家兔

E.犬

答案如下：

第18题、 [单选题] 肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?()

A.细胞色素a

B.细胞色素b

C.细胞色素c

D.细胞色素c1

E.细胞色素P450

答案如下：

第19题、 [单选题] 对于静脉注射后，具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()

A.1.693

B.2.693

C.0.346

D.1.346

E.0.693

答案如下：

第20题、 [单选题] 下列选项中，哪个是不用在特异性试验中进行考察的?()

A.空白生物样品色谱

B.空白样品加已知浓度对照物质色谱

C.用药后的生物样品色谱

D.介质效应

E.内源性物质与降解产物的痕量分析

答案如下：

第21题、 [主观题] 名词解释：首关效应

答案如下：

指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。

第22题、 [主观题] 名词解释：被动转运

答案如下：

是指外源化学物转运通过物质膜的方式有被动转运和特殊转运。一般认为被动转运是体内生物转运的主要机制。被动转运与特殊转运的区别在于细胞不参与转运，既不提供能量，也无载体参与。被动转运只能顺浓度梯度以单纯扩散的方式或滤过的方式通过细胞膜。

第23题、 [主观题] 名词解释：非线性动力学

答案如下：

是研究非线性动力系统中各种运动状态的定量和定性规律，特别是运动模式演化行为的科学。

第24题、 [主观题] 名词解释：生物利用度

答案如下：

是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。生物利用度是反映所给药物进入人体循环的药量比例，它描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。包括生物利用程度与生物利用速度。

第25题、 [主观题] 名词解释：平均稳态血药浓度

答案如下：

是指当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商。

第26题、 [判断题] 当药物的分布过程较消除过程短的时候，都应属于单室药物。()

A.对

B.错

答案如下：

第27题、 [判断题] 尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()

A.对

B.错

答案如下：

第28题、 [判断题] 静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动，输注速度与给药速度相同。()

A.对

B.错

答案如下：

第29题、 [判断题] Wagner-Nelson法是依赖于房室模型，残数法是不依赖房室模型的计算方法。()

A.对

B.错

答案如下：

第30题、 [判断题] 半衰期较短的药物应采用多次静脉注射，不应采用静脉点滴。()

A.对

B.错

答案如下：

第31题、 [判断题] 线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()

A.对

B.错

答案如下：

第32题、 [判断题] 双室模型药动学参数中，k21， k10， k12为混杂参数。()

A.对

B.错

答案如下：

第33题、 [判断题] 若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。()

A.对

B.错

答案如下：

第34题、 [判断题] 静脉注射两种单室模型药物，若给药剂量相同，那么表观分布容积大的药物血药浓度低，而表观分布容积小的药物血药浓度高。()

A.对

B.错

答案如下：

第35题、 [主观题] 单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。

答案如下：

室模

第36题、 [主观题] 单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为()和()。

答案如下：

残数法，W-N法

第37题、 [主观题] 双室模型中，将机体分为两个房室，分别称为()、()。

答案如下：

中央室，周边室

第38题、 [主观题] 如何给药才能够达到稳态血药浓度?

答案如下：

药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平。

第39题、 [主观题] 请说明尿药浓度法建立的前提条件。

答案如下：

（1）有足够量的原形药物从尿中排除；（2）尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比，即药物的肾排泄过程符合以一级速率过程。尿药排泄数据处理方法有速度法和亏量法。

第40题、 [主观题] 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中，特殊人群通常指的是哪些人群?

答案如下：

1、肝功能损害患者； 2、肾功能损害患者； 3、老年人； 4、儿童

第41题、 [主观题] 线性关系考察时，伴行空白样品的目的是什么?

答案如下：

根据生物样品中药物浓度范围，确定线性范围。

第42题、 [主观题] 高、中、低浓度质控样品如何选择?

答案如下：

（1）低浓度的选择应在定量下限3倍以内（大多会选定LLOQ），高浓度应接近标准曲线的上限；（2）准确度实测浓度与真实浓度（标示值）的接近程度，用相对回收率来表示，一般中、高浓度应在85%～115%范围内，在LLOQ附近（低浓度）应在80%～120%范围内；（3）精密度相同浓度样品测量值的分散程度（偏差），用批内和批间相对标准差（RSD)来考察，一般（中、高浓度）RSD应小于15%，在LLOQ附近（低浓度）RSD应小于20%；（4）测定批内精密度，每一浓度至少制备并测定5个样品；测定批间精密度，应在不同天连续制备并测定，至少有连续3个分析批（不少于45个样品）。

第43题、 [主观题] 何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究?

答案如下：

虽肝脏不是药物活性代谢物的主要消除途径，但药物的治疗范围窄等情况下，需考虑进行肝功能损害患者的药代动力学研究，并与健康志愿者的药代动力学结果进行比较，为临床合理用药提供依据。该类研究可在Ⅲ、Ⅳ期临床试验期间进行。