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更新时间:2026-04-16
2022年执业药师《药学专业知识一》模拟卷(一)提供该考试科目的试卷全部试题及答案大全,科目内容齐全,答案供学员学习免费使用,助力考试通关!
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”,是指注射液装量为1ml,含有主药10mg
B.检验方法与限度如未规定上限时,系指不超过100.0%
C.贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“密封”,是指将容器密封,防风化、吸潮或挥发
E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加硝酸苯汞之类抑菌剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长
A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合,导致环丙沙星吸收减少所致
B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合,导致环丙沙星的吸收减少
C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少
D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合,导致吸收减少
E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应,导致吸收减少
A.不适合要求起效快的药物
B.大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性
C.存在皮肤的代谢与贮库作用
D.药物吸收的个体差异和给药部位的差异较大
E.适合要求起效快的药物
A.使激动剂的最大效应降低,但激动剂与剩余受体结合的KD值不变
B.使激动剂的最大效应增加,但激动剂与剩余受体结合的KD不变
C.使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变小
D.使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变大
E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变
A.西沙必利
B.甲氧氯普胺
C.多潘立酮
D.托烷司琼
E.莫沙必利
A.乙酰苯胺类,又名扑热息痛
B.其分子中的酰胺键,相对较稳定,但贮存不当时,也可发生水解
C.对氨基酚是其主要杂质,具有较大毒性
D.临床应用的肝脏毒性,主要毒性代谢物是水杨酸
E.误服过量的对乙酰氨基酚,可及时服用含有巯基的谷胱甘肽或者乙酰半胱氨酸解毒
A.为氨基酸双磷酸盐的类似物
B.对骨的羟磷灰石有很高的亲和力,能抑制破骨细胞的骨吸收作用
C.口服吸收较差,没有骨矿化抑制作用
D.患者应清晨空腹服药,足量的水吞服,保持站立位30~60min
E.服药前后30min内不宜进食,但可饮用高钙浓度饮料,以促进钙吸收
A.比表面积大、易分散、奏效快
B.便于小儿服用
C.制备简单、剂量易控制
D.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用
E.贮存、运输、携带方便
A.药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布
B.药物的疗效取决于其游离型浓度
C.药物分布与体内循环与血管透过性有关
D.药物分布与组织的亲和力有关
E.药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程
A.乙酰亚胺醌
B.半醌自由基
C.青霉噻唑高分子聚合物
D.乙酰肼
E.亚硝基苯吡啶衍生物
A.5%的硫喷妥钠加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中会析出沉淀
B.磺胺类药物与甲氧苄啶联合使用
C.地西泮注射液宜与5%葡萄糖输液配伍使用
D.生理盐水中不能加入两性霉素B
E.甲氨西林溶于5%葡萄糖注射液滴注不超过8小时
A.与固体制剂相比服用更加方便
B.与液体制剂相比可以提高药物的稳定性
C.可产生长效作用
D.致药物的溶出速度高
E.混悬液可以掩盖药物的不良气味
A.颗粒剂与散剂比,分散性、引湿性、团聚性、附着性减小
B.服用方便,可以制成不同的释药类型
C.适合于老年人、婴幼儿用药
D.泡腾型颗粒剂应放入口中直接吞服
E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.个体差异很大的药物
B.具非线性动力学特征的药物
C.特殊人群用药
D.毒性反应不易识别的药物
E.合并用药而出现异常反应
A.气相(GC)
B.高压液相(HPLC)
C.薄层层析法(TLC)
D.气相-质谱联用(GC-MS)
E.液相-质谱联用(LC-MS)
A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关
C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k0上
E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

A.3.5mg/(kg·d)
B.5.0mg/(kg·d)
C.4.0mg/(kg·d)
D.4.35mg/(kg·d)
E.5.6mg/(kg·d)
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物
C.易发生交叉污染、安全性不及口服制剂
D.只能发挥药物全身作用
E.生产成本高
A.结构中的β-内酰胺环片段是不耐酸、不耐碱、不耐酶的根本原因
B.结构中的6位侧链引入氨基得到的氨苄西林、阿莫西林,具有稳定可口服的性质,但二者在葡萄糖溶液中易发生聚合反应
C.结构中的青霉噻唑骨架分解聚合,形成的青霉噻唑高分子聚合物是过敏产生的主要原因
D.结构中的羧基成酯或者让该药与丙磺舒合用,可以延长作用时间
E.结构中的6位侧链引入比较大的基团,具有耐酶的特点,如苯唑西林具有耐酶、可口服的性质
A.芳香水剂不宜大量配制
B.芳香挥发性药物多数为挥发油
C.芳香水剂一般浓度很低
D.芳香水剂宜久贮
E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变
A.高分子化合物
B.低分子化合物
C.表面活性剂
D.固体粉末
E.辅助乳化剂
A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性
B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染不会影响制剂的稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
A.与葡萄糖醛酸的结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与氨基酸的结合反应
D.与谷胱甘肽的结合反应(解毒)
E.甲基化结合反应
A.保泰松结构中的两个苯环,其中一个羟基化的代谢产物
B.卡马西平骨架二苯并氮杂䓬10,11位双键的环氧化代谢物
C.地西泮骨架1,4-苯二氮䓬的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物
D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物
E.利多卡因的N-脱乙基代谢物